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La thérapie génique pour « stopper » la cécité

Par Fergus Walsh, BBC

Janet Osborne espère pouvoir continuer à jardiner si sa perte de vision est stoppée. Copyright de l’image Fergus Walsh
Image caption Janet Osborne espère pouvoir continuer à jardiner si sa perte de vision est stoppée.

Une femme vivant à Oxford est devenue la première personne à bénéficier d'une thérapie génique contre l'une des formes de cécité les plus courantes du le monde occidental.

Les chirurgiens ont injecté un gène synthétique à l'arrière de l'œil de Janet Osborne afin d'empêcher la mort d'autres cellules.

Il s'agit du premier traitement, par thérapie génétique, de la dégénérescence maculaire. La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) ou dégénérescence maculaire sénile est une maladie de la rétine provoquée par une dégénérescence progressive de la macula, partie centrale de la rétine, qui peut apparaître à partir de l'âge de 50 ans, et plus fréquemment à partir de 65 ans,

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Environ 600 000 personnes au Royaume-Uni sont atteintes de DMLA, la plupart d'entre elles ont une grave déficience visuelle.

"J'ai du mal à reconnaître les visages avec mon œil gauche parce que ma vision centrale est floue - et si ce traitement pouvait empêcher que ça empire, ce serait incroyable", a dit Janet Osborne à la BBC.

Le traitement a été réalisé sous anesthésie, le mois dernier, à l'Oxford Eye Hospital, par Robert MacLaren, professeur d'ophtalmologie à l'Université d'Oxford.

"Un traitement génétique administré très tôt pour préserver la vision chez des patients qui, sans cela, auraient perdu la vue, serait une avancée énorme en ophtalmologie. Et certainement quelque chose que j'espère voir dans un avenir proche", a dit le professeur MacLaren à la BBC.

Mme Osborne, 80 ans, fait partie d'une dizaine de patie...   

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