A la suite du lancement de la CVO+ curatif, fabriqué par l’usine Pharmalagasy, l’OMS intervient sur son essai. En effet, ce dernier félicite les investigateurs de cette recherche notamment l’équipe du Centre National d’Application des Recherches Pharmaceutiques(CNARP).
Le gouvernement Malgache a publié les résultats d’un essai clinique Phase III sur le CVO+ curatif. Un remède traditionnel amélioré sous forme de gélules à base d’extraits lyophilisés d’Artemisia annua et d’autres plantes médicinales. Par le fait, il est destiné au traitement des formes légères et modérées de la Covid-19.
Dans son rôle, l’OMS à Madagascar a apporté l’appui technique dont un consultant national et un membre du personnel national chargé de la gestion des données. Il a suivi le déroulement de l’essai clinique pour accompagner le gouvernement dans la recherche de solutions supplémentaires. Ainsi, pour lutter contre le Covid-19.
L’OMS a élaboré des directives de traitement et mis en place une démarche méthodologique robuste. Ainsi, pour évaluer les nouvelles preuves accumulées dans les pays et faire des recommandations sur de nouveaux traitements du Covid-19.
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« Si un produit de la médecine traditionnelle s’avère efficace, il sera pris en considération est recommandé. Son utilisation pourra conduire à une fabrication locale accélérée à grande échelle. », a déclaré l’OMS.
La réalisation de l’essai clinique à Madagascar apporte des données que le Comité d’experts examinera très prochainement. Il apportera aussi un avis scientifique indépendant sur les résultats obtenus, conformément aux normes et procédures en matière d’essais cliniques.
L’OMS félicite les investigateurs de cette recherche notamment l’équipe du Centre National d’Application des Recherches Pharmaceutiques(CNARP).
L’OMS se réjouit de chaque occasion de collaborer avec les pays et les chercheurs pour développer de nouveaux traitements. Par conséquent, il encourage une telle collaboration pour la mise au point de thérapies efficaces et sans risques.
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Chris Golden Irambona
